LINEALINEA

El proyecto se centra en el estudio molecular de las enfermedades linfoproliferativas', con el objetivo de identificar marcadores moleculares para su uso en diagnóstico y tratamiento.


La probabilidad de supervivencia en linfomas B y T agresivos es baja, cerca del 25% a los 5 años. La heterogeneidad molecular de estas neoplasias no está suficientemente correlacionada con la variabilidad clínica. Además, el papel de estroma en estos tumores es básicamente desconocido. Se estima que un análisis clínico/molecular integrado puede facilitar la identificación de subtipos de linfomas con alteraciones moleculares singulares, susceptibles de abordajes terapéuticos precisos. La heterogeneidad molecular intratumoral puede explicar fracasos terapéuticos y que la hematopoiesis clonal puede preceder el desarrollo de diferentes tipos de neoplasias linfoides.

Este proyecto realizará el estudio molecular integrado en series de linfomas T periférico y linfoma B de célula grande. Asimismo, los marcadores inmunohistoquímicos, datos de expresión génica, firmas mutacionales, cambios en número de copias y firmas epigenéticas serán correlacionados con la variabilidad clínica. Los investigadores propondrán subtipos neoplásicos e investigarán el papel de la heterogeneidad intratumoral y de la hematopoyesis clonal.


IP: Miguel Ángel Piris Pinilla – Laura Úrsula Tomás Roca

Grupo: Anatomía Patológica

Rol: Coordinador

Convocatoria: H2020-MSCA-IF-2019

Financiación IIS-FJD: 160.932,48 €

Fecha de inicio: 28 de septiembre de 2020

Fecha de fin: 27 de septiembre de 2022

Web: https://cordis.europa.eu/project/id/882597Este enlace se abrirá en una ventana nueva


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