Título del protocolo: A phase 1a/1b, multicenter, open-label, dose finding study to assess the safety, toleraility, pharmacokinetics and preliminary efficacy of the pleiotropic pathway modifier CC-122 administered orally to subjects with advanced solid tumors and non-Hodgkin's lymphoma.

Fase: 1a/1b.

Población de estudio: Linfoma Difuso de Células B Grandes en recaída < 12 meses tras última terapia o resistentes.

Fármaco a estudio: CC-122. Se trata de un fármaco de efecto pleiotrópico con efectos de modulación del sistema inmune, actividad antiangiogénica y antiproliferativa. Es un análogo de la talidomida.

Criterios de inclusión:

1. Edad > 18 años

2. DLBCL confirmado histológicamente en recaída precoz (<12 meses tras último esquema de tratamiento) o resistente a la última terapia administrada.

3. Enfermedad medible por TAC.

4. ECOG 0-1

5. Hb > 9.0 g/dL, RAN > 1.5 x 10e9/L, Plaquetas > 100 x 10e9/L.

6. Mujeres en edad fértil, que accedan a seguir el plan de contracepción propuesto por el promotor por el riesgo teratogénico del fármaco.

Criterios de exclusión:

1. FEVI < 45%

2. Estar recibiendo tratamiento esteroideo

3. Infección por VIH, VHB y VHC.

4. Que hayan pasado < 100 días desde que hayan recibido un trasplante autólogo de progenitores hematopoyético