En relación a los pacientes:

• Solicitud de imágenes al servicio de documentación clínica, para posteriormente subirlas a las diferentes plataformas de cada ensayo.

• Solicitud de informes y adendas de informes de radiología.

• Revisión de adendas en la HC, necesarias para cumplir con los requerimientos de cada promotor e imprescindibles para la correcta documentación de cara a posibles auditorias. Seguimiento de la correcta documentación el HC por parte de los investigadores.


En relación al Promotor:

• Atención a reuniones virtuales: formaciones y reuniones con el promotor.

• Atención presencial y remota a monitores de ensayos clínicos: visitas periódicas tanto presenciales como telefónicas.


Tareas generales

• Registro en la plataforma correspondiente de la medicación asignada y devuelta por cada paciente (en pacientes con tratamiento con fármacos orales)

• Registro de datos de cada visita de cada paciente en los cuadernos de datos.

• Resolución de discrepancias en los cuadernos de recogida de datos

• Resolución de discrepancias referentes a las pruebas de imágenes de los pacientes en la plataforma propia de cada estudio.

• Revisión de efectos adversos (SAEs) y archivarlos para posibles auditorias

• Revisión junto al departamento de facturación de las visitas de los pacientes incluidos en los ensayos clínicos con el fin de evitar duplicados. Tarea compartida con Study Coordinator.

• Contactar con IP y Study coordinator ante cualquier problema que surja en los ensayos



SBA_ 22.750€

Contrato temporal 6 meses.

Jornada completa


Interesados mandar CV a rrhh.investigacion@quironsalud.esEste enlace se abrirá en una ventana nueva con el asunto "DATA ENTRY ONCOLOGIA"